Арнелле Персаевой, страдающей редким генетическим заболеванием, проведено в Москве лечение дорогостоящим препаратом Zolgensma, средства на которое собирали все неравнодушные жители страны.
Об этом сообщили "15 Регион" со ссылкой на официальную страницу в сети Instagram мамы девочки. “Это чудо стало возможным благодаря каждому из вас, наши дорогие и любимые волшебники. Меня переполняют эмоции, в мире не найдется слов, чтобы выразить все, что я сейчас чувствую. Бесконечная благодарность каждому из вас от всей нашей семьи за спасение нашей принцессы. Огромная благодарность врачам и всей дружной команде НИКИ Педиатрии им. академика Ю.Е.Вельтищева за спасение деток СМА. Впереди нас долгий путь восстановления и мы его пройдем”, – написала мама девочки Диана.
Напомним, Арнелле Персаевой был поставлен диагноз «спинальная мышечная атрофия». На лечение девочки требовалось 160 млн рублей, с января текущего года осуществлялся сбор. В связи с тем, что лечение Арнелла должна была получить, пока ей не исполнится два года, время было ограничено. За пять месяцев деньги собирали жители Северной, Южной Осетии, проводились благотворительные концерты, к сбору подключились жители России . Свершилось чудо - удалось собрать 105 млн рублей, закрыл сбор средств на лечение меценат Владимир Гуриев.
